可规模化制备钙钛矿太阳能组件受到工艺不一致性和湿气诱导降解的阻碍。尽管经典配位溶剂在惰性气氛下能与碘化铅形成热力学稳定的中间相，但在环境条件下具有高度吸湿性。此外，由于熵变极小，该中间相在退火过程中难以去除，导致微孔和不希望的相生成。南昌大学陈义旺&胡笑添团队于《Nature Synthesis》上发表论文“An enthalpy–entropy competition strategy enables moisture-stable and scalable perovskite photovoltaics”，提出一种焓-熵竞争策略，以N-丁基吡咯烷酮替代二甲基亚砜/N-甲基吡咯烷酮，在室温下形成强羰基-PbI₂配位（焓驱动），而在加热时易于解离（熵驱动），促进甲脒碘化物嵌入和中间相保护，实现了可规模化、耐湿打印钙钛矿光伏的突破：- 封装器件在双85条件下（85°C, 85% RH）1440小时后仍保持80%初始性能，展现出卓越的运行耐久性！
